編寫要求
1)MSDS編寫的基本要求?
a) 格式必須規(guī)范，必須嚴(yán)格按照法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的編寫指南來對SDS中內(nèi)容進行編排;
b) 物質(zhì)信息需與真實產(chǎn)品相一致;
c) 分類準(zhǔn)確、信息完整、語言規(guī)范且簡潔明了;
2)MSDS編寫時，如何處理保密的組分信息?
對于混合物中供應(yīng)商需要保密的組分，根據(jù)需要保密的具體情況，組分的真實名稱、CAS號碼可以不寫，但是應(yīng)在SDS的相關(guān)部分列明其危險性。
3)MSDS編寫時，如何獲得相關(guān)信息?
一份完整的SDS需要由16個部分組分，缺一不可。因此信息的獲得至關(guān)重要，而其中難獲得的幾個部分則分別為第2部分、第9部分、第14部分。
其中第2部分危險標(biāo)示和第14部分運輸信息需由人員或機構(gòu)進行，的基礎(chǔ)是通過解讀大量相關(guān)法規(guī)、進行部分試驗、以及查詢分析大量數(shù)據(jù)庫。因此對人員的要求很高;其次是第9部分理化性質(zhì)，該部分信息一般是通過試驗或相關(guān)數(shù)據(jù)庫獲得，優(yōu)先選擇試驗獲得的數(shù)據(jù)信息。
4)MSDS編寫難點有哪些?
SDS編寫的難點主要體現(xiàn)在:對法規(guī)的不了解、知識不足、數(shù)據(jù)信息匱乏、無數(shù)據(jù)來源(試驗成本過高)、編寫耗時太長、語言內(nèi)容使用不當(dāng)?shù)鹊取?br/>
相關(guān)法規(guī)
折疊國際
·GHS
《全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals )，簡稱GHS，其內(nèi)容主要包括兩個部分:一是按照物質(zhì)和混合物建立分類物質(zhì)和混合物的協(xié)調(diào)準(zhǔn)則，即危險分類，包含物質(zhì)和混合物的物理危險、健康危害和環(huán)境危害。二是建立協(xié)調(diào)的危險信息公示，包括標(biāo)簽和化學(xué)品數(shù)據(jù)說明書(MSDS/SDS)。該化學(xué)品數(shù)據(jù)說明書需要包括化學(xué)物質(zhì)或混合物的綜合安全信息，包括化學(xué)品危險性信息、作業(yè)場所暴露途徑信息、安全防范措施建議及有效識別和降低使用風(fēng)險的信息等。2013年開始，歐盟、美國、日本、中國等國相繼實施GHS。
折疊歐盟
·REACH法規(guī)(1907/2006)
當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時，產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS，沿供應(yīng)鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:
1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC)或其他危險組分;
2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn)，物質(zhì)為持久性，生物累積性，毒性物質(zhì)(PBT)或高持久性，高生物累積性物質(zhì)(vPvB);
3、物質(zhì)由于上述條件之外的原因，被確定為SVHC;
·CLP法規(guī)(EC NO. 1272/2008)
CLP法規(guī)，中文名《歐盟化學(xué)品分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》，于2009年1月20日正式生效。法規(guī)規(guī)定，2010年12月1日之后，物質(zhì)必須按照CLP進行分類，那么產(chǎn)品是物質(zhì)的SDS必須包含CLP的分類和標(biāo)簽，且保留67/548/EEC附件1中的分類信息(第2部分)。
·67/548/EEC附錄Ⅲ
·指令2001/58/EC
·物質(zhì)分類與標(biāo)簽管理的指令67/548/EEC(即DSD指令)
·混合物的分類標(biāo)簽指令1999/45/EEC(即DPD指令)

法規(guī)要求
國際
GHS《全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》（Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals ），簡稱GHS，其內(nèi)容主要包括兩個部分：一是按照物質(zhì)和混合物建立分類物質(zhì)和混合物的協(xié)調(diào)準(zhǔn)則，即危險分類，包含物質(zhì)和混合物的物理危險、健康危害和環(huán)境危害。二是建立協(xié)調(diào)的危險信息公示，包括標(biāo)簽和化學(xué)品數(shù)據(jù)說明書（MSDS/SDS）。該化學(xué)品數(shù)據(jù)說明書需要包括化學(xué)物質(zhì)或混合物的綜合安全信息，包括化學(xué)品危險性信息、作業(yè)場所暴露途徑信息、安全防范措施建議及有效識別和降低使用風(fēng)險的信息等。歐盟在歐洲國家，材料安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明書MSDS也被稱為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明書 SDS(Safety Data sheet)。 國際標(biāo)準(zhǔn)化組織 （ISO）11014采用SDS術(shù)語，然而美國、加拿大，澳洲以及許多國家則采用MSDS術(shù)語。
REACH法規(guī)（1907/2006）
當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時，產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS，沿供應(yīng)鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞：
1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC）或其他危險組分；
2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn)，物質(zhì)為持久性，生物累積性，毒性物質(zhì)（PBT）或高持久性，高生物累積性物質(zhì)（vPvB）；
3、物質(zhì)由于上述條件之外的原因，被確定為SVHC；
CLP法規(guī)（EC NO. 1272/2008）
CLP法規(guī)，中文名《歐盟化學(xué)品分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》，于2009年1月20日正式生效。法規(guī)規(guī)定，2010年12月1日之后，物質(zhì)必須按照CLP進行分類，那么產(chǎn)品是物質(zhì)的SDS必須包含CLP的分類和標(biāo)簽，且保留67/548/EEC附件1中的分類信息（第2部分）。
·67/548/EEC附錄Ⅲ
·指令2001/58/EC
·物質(zhì)分類與標(biāo)簽管理的指令67/548/EEC（即DSD指令）
·混合物的分類標(biāo)簽指令1999/45/EEC（即DPD指令）
中國化學(xué)品分類和危險性公示通則（GB-13690-2009）
由*共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局和中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理會共同發(fā)布，旨在對應(yīng)《化學(xué)品分類及標(biāo)記全球協(xié)調(diào)制度》，并對MSDS/SDS規(guī)范做出要求。
·化學(xué)品安全技術(shù)說明書編寫規(guī)定（GB 16483-2000）
該規(guī)定于2000年1月1日發(fā)布，2000年6月1日實施，旨在使我們化學(xué)品安全說明書（MSDS/SDS）編寫格式和內(nèi)容盡可能與國際標(biāo)準(zhǔn)一致，盡快適應(yīng)國際貿(mào)易、技術(shù)和經(jīng)濟交流的需要。
·化學(xué)品安全標(biāo)簽編寫規(guī)定（GB 15258-2009）
本標(biāo)準(zhǔn)是為對應(yīng)《工作場所安全使用化學(xué)品規(guī)定》和國際170號《作業(yè)場所規(guī)范化學(xué)品安全使用化學(xué)品公約》要求的安全標(biāo)簽內(nèi)容的表述和編寫而制定。
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·日本勞動安全衛(wèi)生法
日本勞動安全衛(wèi)生法是日本導(dǎo)入GHS的法規(guī)，并于2010年上追加了MSDS和分類標(biāo)簽有關(guān)規(guī)定，以規(guī)范日本國內(nèi)MSDS編寫及內(nèi)容要求。
·毒物及劇物取締法
對日本關(guān)于MSDS中物質(zhì)歸類做出規(guī)定
·化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進法
英文簡稱PRTR法，是日本針對化學(xué)品MSDS的編寫及使用所的法律條文。為日本化學(xué)品提供了MSDS與安全標(biāo)簽要求與依據(jù)。
·消防法
·化學(xué)物質(zhì)審查規(guī)制法
·大氣污染防治法
·水質(zhì)污染防治法