



產品描述
根據目前歐盟新統計,擁有老指令版本MDD(93/42/EEC)授權的NB公告機構共有56家,而符合MDR授權的NB公告機構目前則僅有12家而已。也是說,從2020年5月26日開始,針對醫用口罩的CE認證審核機構可選性降低了80%;
MDR申請和認證的情況
這項數據相信是廣大同仁關注的數據,自2021到2022年的5次調查數據來看,成功獲得MDR認證的企業可以說是
MDD/AIMDD證書到期情況
1.MDD/AIMDD證書到期情況如下:
到2022年,有1,387張MDD/AIMDD證書到期
到2023年,有4,311張件MDD/AIMDD證書到期
到2024年,有17,095張MDD/AIMDD證書到期!
2.需要進行藥物咨詢的MDD/AIMDD證書
到2022年,有50張證書需進行藥物咨詢
到2023年,有121張證書需進行藥物咨詢
到2024年,有487張證書需進行藥物咨詢
公告機構現有客戶分布情況
1.醫療器械客戶分布數據
2.IVD客戶分布數據
“公告機構MDR/IVDR認證和申請調查”
的調查報告。
MDCG和利益相關者向擁有MDD/AIMDD/IVDD/MDR/IVDR授權資質的51家公告機構發出調查問詢,收到47家公告機構的回復。主要MDD/AIMDD/IVDD證書到期時間和MDR/IVDR認證情況等做出數據分析與統計。
MDR
醫療器械法規即將取代:
有源醫療器械指令(90/385/EEC)
醫療器械指令(93/42/EEC)
歷經5年的修訂,新法規:
對產品和性能評估相關文件的審核將更加嚴格,包括評價和上市后的跟蹤
要求供應鏈產品有更好的可追溯性
強化對技術文件的審查
MDR實施時間軸
產品推薦