



產(chǎn)品描述
根據(jù)目前歐盟統(tǒng)計(jì),擁有老指令版本MDD(93/42/EEC)授權(quán)的NB公告機(jī)構(gòu)共有56家,而符合MDR授權(quán)的NB公告機(jī)構(gòu)目前則僅有12家而已。也是說(shuō),從2020年5月26日開(kāi)始,針對(duì)醫(yī)用口罩的CE認(rèn)證審核機(jī)構(gòu)可選性降低了80%;
由于歐盟MDR此類(lèi)授權(quán)審核機(jī)構(gòu)(NB:Notified Body)可選性的減少,必然造成醫(yī)用口罩CE認(rèn)證費(fèi)用相當(dāng)大的概率將有大幅提升的可能;
新版MDR指令審核要求比老版MDD指令更為復(fù)雜,認(rèn)證周期必然大幅度拉長(zhǎng),本次期間有些機(jī)構(gòu)聲稱(chēng)的幾天出證的可能性將基本為零;
類(lèi)器械是否總是需要使用說(shuō)明?
第I類(lèi)儀器而言,如該儀器在不提供該等指示的情況下仍可使用,則可能不需要隨附使用指示(附件I,第23.1(d)條)。
一般來(lái)說(shuō),除非制造商能在沒(méi)有使用說(shuō)明的情況下有效的使用,否則預(yù)期使用說(shuō)明應(yīng)隨器械一起使用。
Q:
標(biāo)簽和使用說(shuō)明的語(yǔ)言要求是什么?
制造商應(yīng)確保器械附有標(biāo)簽信息和使用說(shuō)明,使用語(yǔ)言為歐盟語(yǔ)言,由器械提供給用戶或患者的成員國(guó)決定
MDR是否適用于類(lèi)器械的配件、零部件?
是的。器械附件在MDR中的地位與MDD下相同。如果產(chǎn)品符合“器械配件”的定義(MDR第2(2)條),則MDR適用,適用于器械的所有要求均適用。
值得注意的是,根據(jù)MDR(第22條),器械(包括第I類(lèi))的部件和組件,如果制造商聲稱(chēng)是這樣的,并且特別打算替換器械的某個(gè)部件或組件,則可以被視為本身是器械。
建立等效性的標(biāo)準(zhǔn)將變得更加嚴(yán)格,評(píng)估中對(duì)科學(xué)文獻(xiàn)的使用也將受到嚴(yán)格。這可能需要制造商更改其CER流程并從研究中獲得更多數(shù)據(jù)。
公告機(jī)構(gòu)(NB)將對(duì)CER進(jìn)行更嚴(yán)格的審查。制造商應(yīng)在其原有的和開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品組合中檢查CER,并確保它們符合新的規(guī)范。在初的CE標(biāo)記得到有限的數(shù)據(jù)支持并且上市后監(jiān)視活動(dòng)產(chǎn)生了其他數(shù)據(jù)的情況下,這尤其重要。對(duì)于具有高風(fēng)險(xiǎn)特征的設(shè)備(例如III類(lèi)器械或可植入器械),必須編制一份《性和表現(xiàn)摘要》,并將其存儲(chǔ)在EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù)中。
1:提供了文獻(xiàn)檢索協(xié)議
2:提供文獻(xiàn)檢索報(bào)告
3:提供檢索到的文章的完整列表
4:提供被排除條款的完整清單,并說(shuō)明被排除的理由
5:提供相關(guān)文件的全文副本。
所以文獻(xiàn)不是合你的胃口用,支持你的觀點(diǎn)用,必須你是客觀的的引用文章。
關(guān)于
我們
我們的擅長(zhǎng)領(lǐng)域
1,微創(chuàng)器械:高頻,射頻,微波,超聲刀,等離子;主機(jī) & 耗材電
2,植入物,從III類(lèi)關(guān)節(jié),到IIb植入物,到I類(lèi)手術(shù)器械
3,所有類(lèi)型吻合器
4,:半導(dǎo)體激光美容,IPL,LED儀,調(diào)Q,Nd:YAG
5,其他的:泵,內(nèi)窺鏡,耗材
6,分子診斷試劑類(lèi)
7,免疫類(lèi)
8,生化類(lèi)
經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商和產(chǎn)品注冊(cè)
包括制造商在內(nèi)的經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商應(yīng)在Eudamed數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行注冊(cè),包括企業(yè)注冊(cè)(SRN的獲得)、產(chǎn)品注冊(cè)、UDI注冊(cè)等。隨著Eudamed數(shù)據(jù)庫(kù)的逐漸完善,制造商應(yīng)盡早完成IVDR法規(guī)要求的注冊(cè),以免后續(xù)產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)銷(xiāo)售時(shí)受影響。
歐盟UDI實(shí)施的日期要求為:ClassD類(lèi)自2023年5月26強(qiáng)制實(shí)施;Class B和C自2025年5月26強(qiáng)制實(shí)施;Class A類(lèi)自2027年5月26強(qiáng)制實(shí)施。所以UDI的過(guò)渡期也是先于IVDD-IVDR過(guò)渡期結(jié)束的。
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