



產(chǎn)品描述
5月26日起施行的歐盟MDR指令
對目前醫(yī)用口罩的CE認(rèn)證
具體會有哪些影響?
本次新冠疫情爆發(fā)期間所獲CE認(rèn)證的醫(yī)用口罩,可以說95%以上的都是按照老的MDD指令進(jìn)行的,可能要面臨新版換證問題;
MDR申請和認(rèn)證的情況
這項數(shù)據(jù)相信是廣大同仁關(guān)注的數(shù)據(jù),自2021到2022年的5次調(diào)查數(shù)據(jù)來看,成功獲得MDR認(rèn)證的企業(yè)可以說是
總的來說,新的MDR加強(qiáng)了體系管理,對高風(fēng)險設(shè)備增加了相關(guān)規(guī)定,比如非醫(yī)療器械相似特性的設(shè)備也將受到管轄(如用于美容的美瞳),提升產(chǎn)品對患者的透明度和可追溯性并設(shè)立中英數(shù)據(jù)庫,識別號。
如需了解更多出口認(rèn)證類信息,記得點關(guān)注哦!
如果如上四個問題均為Yes,可以嘗試分配同一個Basic UDI-DI。
下面我列舉一些建議分配不同的Basic UDI-DI的情況幫助大家理解:
● 腹腔鏡手術(shù)用VS開放手術(shù)用;
● 可與核磁共振一起用VS不可與核磁共振一起用;
● 帶旋轉(zhuǎn)VS不帶旋轉(zhuǎn);
● 塑料手柄VS金屬手柄;
● EOVS Gamma;
● 臺式機(jī)VS便攜式機(jī);
● 三角錐頭VS斜刃頭VS雙面刀頭;
● 有線連接VS無線連接;
● 可拆卸VS不可拆卸;
● 含抗凝劑VS不含抗凝劑;
MDD/AIMDD證書到期情況
1.MDD/AIMDD證書到期情況如下:
到2022年,有1,387張MDD/AIMDD證書到期
到2023年,有4,311張件MDD/AIMDD證書到期
到2024年,有17,095張MDD/AIMDD證書到期!
2.需要進(jìn)行藥物咨詢的MDD/AIMDD證書
到2022年,有50張證書需進(jìn)行藥物咨詢
到2023年,有121張證書需進(jìn)行藥物咨詢
到2024年,有487張證書需進(jìn)行藥物咨詢
MDR
醫(yī)療器械法規(guī)即將取代:
有源醫(yī)療器械指令(90/385/EEC)
醫(yī)療器械指令(93/42/EEC)
歷經(jīng)5年的修訂,新法規(guī):
對產(chǎn)品和性能評估相關(guān)文件的審核將更加嚴(yán)格,包括評價和上市后的跟蹤
要求供應(yīng)鏈產(chǎn)品有更好的可追溯性
強(qiáng)化對技術(shù)文件的審查
MDR實施時間軸
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