



產(chǎn)品描述
對于已經(jīng)在歐盟渠道正式上市的產(chǎn)品來說,老的MDD指令CE證書可以保持到2024年5月26日。但如果企業(yè)產(chǎn)品在今年5月26日前,并未在歐盟市場銷售的,原則上在今年5月26日后應該將老的MDD證書重新申請調(diào)整到MDR版本。
“公告機構(gòu)MDR/IVDR認證和申請調(diào)查”
的調(diào)查報告。
MDCG和利益相關者向擁有MDD/AIMDD/IVDD/MDR/IVDR授權(quán)資質(zhì)的51家公告機構(gòu)發(fā)出調(diào)查問詢,收到47家公告機構(gòu)的回復。主要MDD/AIMDD/IVDD證書到期時間和MDR/IVDR認證情況等做出數(shù)據(jù)分析與統(tǒng)計。
我們的擅長領域
1,微創(chuàng)器械:高頻,射頻,微波,超聲刀,等離子;主機 & 耗材電
2,植入物,從III類關節(jié),到IIb植入物,到I類手術器械
3,所有類型吻合器
4,醫(yī)美:半導體激光美容,IPL,LED治療儀,調(diào)Q,Nd:YAG
5,其他的:泵,內(nèi)窺鏡,耗材
6,分子診斷試劑類
7,免疫類
8,生化類
MDD/AIMDD證書到期情況
1.MDD/AIMDD證書到期情況如下:
到2022年,有1,387張MDD/AIMDD證書到期
到2023年,有4,311張件MDD/AIMDD證書到期
到2024年,有17,095張MDD/AIMDD證書到期!
2.需要進行藥物咨詢的MDD/AIMDD證書
到2022年,有50張證書需進行藥物咨詢
到2023年,有121張證書需進行藥物咨詢
到2024年,有487張證書需進行藥物咨詢
為配合全球業(yè)務拓展,麥科田長期以來高度重視全球各個地區(qū)法律法規(guī)的要求,同時結(jié)合大量的研發(fā)投入,做到快速響應海外市場對醫(yī)療器械的法規(guī)要求。
In Vitro Diagnostic Regulation
IVDR
體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)即將取代:
體外診斷醫(yī)療器械指令(98/79/EC)
IVD行業(yè)將經(jīng)歷重大變革,新法規(guī):
對要在歐盟銷售的制造商有更多的要求
需要公告機構(gòu)認證的制造商數(shù)量也將大幅增長
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