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產(chǎn)品描述
REACH認(rèn)證要求
REACH認(rèn)證主要內(nèi)容是要求日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實(shí)施。
REACH測試的目的：
（1）進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交
（2）評估及管理化學(xué)品的有害性
（3）注冊所有用途下的該種化工品
（4）鼓勵(lì)以下工業(yè)發(fā)展
（5）對健康危害較少的物質(zhì)
（6）對環(huán)境危害較少的物質(zhì)
（7）支持歐盟機(jī)構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險(xiǎn)及危害更快的采取行動(dòng)。
（8）提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥
（9）發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法
（10）確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測試的目的，其實(shí)很簡單的，獲得REACH測試報(bào)告也很簡單。
對于一些危害比較嚴(yán)重的CMR物質(zhì)則會(huì)被列入限制物質(zhì)清單，即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質(zhì)清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應(yīng)普通公眾（除情況外)。
2006年12月18日歐盟法規(guī)(EC)907/2006有關(guān)化學(xué)品的注冊、評價(jià)、授權(quán)和約束，2006年12月18日歐盟議會(huì)指令2006/121/EC會(huì)指令67/548/EEC(關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的分類、包裝和標(biāo)簽)于2006年12月30日在雜志上宣布，REACH于2007年6月1日施行，它取代將近40個(gè)現(xiàn)存的歐盟法規(guī)和指令，能夠提供一個(gè)簡單的體系以更好的方法來辦理化學(xué)品。
REACH指令是“化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)， REACH主要內(nèi)容是要求日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì).
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