



產品描述
電子產品REACH認證實施的目的
1.保護人類健康和環境,保護和提高歐盟化學工業的競爭力。
2.增加化學品信息的透明度。
3.減少脊椎動物實驗。
4.與歐盟在 WTO 框架下的國際義務保持一致。
5.從實質意義上講,REACH 將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系使企業能夠遵循統一原則生產新的化學品及其他產品。
REACH認證申請步驟如下:
1.咨詢---提品資料
2.報價---確定reach認證費用和周期
3.開案---回簽合同、費用支付
4.檢測---按照reach標準測試
5.完成測試后,簽發reach認證報告
通常reach認證沒有嚴格的有效期,但是reach認證不是一成不變的,隨著法規的更新,reach認證必須進行更新,老的報告隨之失效。
一般reach認證與ccc認證、ul認證形式不同,不需要每年都進行驗廠,僅需要對產品進行安全測試,因此也不會產生年費、維護費等后續費用。
做REACH認證要多少錢?
REACH認證有分為金屬材質和非金屬材質,兩種測試項目不同,其價格也不一樣。
非金屬材質的產品需測試REACH 191項,金屬材質的則測試REACH59項。
2006年12月18日歐盟法規(EC)907/2006有關化學品的注冊、評價、授權和約束,2006年12月18日歐盟議會指令2006/121/EC會指令67/548/EEC(關于風險物質的分類、包裝和標簽)于2006年12月30日在雜志上宣布,REACH于2007年6月1日施行,它取代將近40個現存的歐盟法規和指令,能夠提供一個簡單的體系以更好的方法來辦理化學品。
注冊(Registration)年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊,年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。
評估(Evaluation)包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環境的風險性。
許可(Authorization)對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權,包括CMR,PBT,vPvB等。
限制(Restriction)如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內生產或進口。
注:PBT持久性、生物富積和毒性化學物質
vPvB高持久性、高度生物富積化學物質
CMR致性、誘變性和生物毒性物質
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規,于2007年6月1日正式實施。
REACH是歐盟法規《化學品的注冊、評估、授權和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品體系。而REACH檢測的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項
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