一方面，SVHC檢測通常發生在整條供應鏈中的某個環節，企業往往會為滿足下游用戶的要求被動地進行SVHC檢測，以期獲得一張有效的通行證。而一旦出現檢測結果不合格，難以找出超標的問題所在，缺乏應對措施而導致整個貿易陷入尷尬的局面。
另一方面，隨著SVHC清單的不新且越來越多，單純依靠檢測手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測費用將使利潤微薄的制造企業不堪重負。
REACH測試的目的：
（1）進行有害化學品信息的提交
（2）評估及管理化學品的有害性
（3）注冊所有用途下的該種化工品
（4）鼓勵以下工業發展
（5）對健康危害較少的物質
（6）對環境危害較少的物質
（7）支持歐盟機構對化學品使用風險及危害更快的采取行動。
（8）提高歐盟化學品企業的競爭能力將是經濟發展的一劑良藥
（9）發展有害物質評估的方法
（10）確保物質在歐盟內部市場的自由流通
以上就是產品辦理REACH測試的目的，其實很簡單的，獲得REACH測試報告也很簡單。

REACH認證申請步驟如下：
1．咨詢---提品資料
2．報價---確定reach認證費用和周期
3．開案---回簽合同、費用支付
4．檢測---按照reach標準測試
5．完成測試后，簽發reach認證報告
通常reach認證沒有嚴格的有效期，但是reach認證不是一成不變的，隨著法規的更新，reach認證必須進行更新，老的報告隨之失效。
一般reach認證與ccc認證、ul認證形式不同，不需要每年都進行驗廠，僅需要對產品進行安全測試，因此也不會產生年費、維護費等后續費用。
做REACH認證要多少錢?
REACH認證有分為金屬材質和非金屬材質，兩種測試項目不同，其價格也不一樣。
非金屬材質的產品需測試REACH 191項，金屬材質的則測試REACH59項。

REACH認證周期需要多久?
周期：5個工作日

對于一些危害比較嚴重的CMR物質則會被列入限制物質清單，即REACH法規附錄XVII限制物質清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應普通公眾（除情況外)。
reach測試標準
reach法規規定進入歐盟市場化學品和其它有形產品的reach法規規定進入歐盟市場化學品和其它有形產品的生產商和進口商負有以下義務：
(一)注冊
(整理并提交包括產品所含每種化學物質測試數據在內的詳細報告。) 　reach法規中，化學物質的注冊范圍主要包括:
1. 數量≥1噸/年/人的立存在的物質或配制品中的物質;
2. 上游供應商中未注冊的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質;
3. 總量>1噸/年/人且正?；蚩珊侠眍A見使用狀態下會有意釋放的物品中物質(substances in articles);
4. 總量>1噸/年/人，化學品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環境有害的物品中物質，化學品局可要求注冊。
reach法規中，豁免注冊的物質有:
1. 1噸/年/人的物質
2. 放射性物質
3. 海關下的不做任何處理或加工的：(1)為再出口而暫存，或保稅區或保稅倉庫中的;或(2)過境的
4. 非分離中間體
5. 運輸危險物質的運輸工具
6. 廢棄物
7. 成員國因國防之因而豁免的
8. 或獸藥
9. 食品或飼料中的添加劑、食品調味劑和動物營養劑
10. 附件 iv中的物質(已知風險很低)
11. 附件v中的物質
12. 再次進口已注冊的物質本身或制品中的物質
13. 已注冊的物質本身、制品或物品中的物質再次加工時(recovery process)
14. 聚合物(聚合物本身)(但上游供應商中未注冊的含量[重量比]≥2%且總量≥1噸/年的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質除外)
15. 僅用于產品或研發的化學物質(ppord)(5+5/10年)
16. 只用于植保產品中的活性成分和輔料(co-formulants)(視為已注冊)
17. 只用于生物殺滅劑中的活性成分(視為已注冊)
18. 根據79/831/eec指令，已做過新化學物質申報的物質(視為已注冊)