



產品描述
ISO9001認證 管理審查
1.未按預定計劃或定期執行;
2.審查的范圍過少,未作整體效果的評判
3.記錄留存不全;
4.審查輸入不齊;
5.無審杏程序或辦法;
6.審查輸出無資源及改善方面的意建。
ISO9001認證標志使用
企業在使用ISO9001認證或標志時應注意以下事項:
1、ISO9001認證可以在各種宣傳品上,如宣傳資料、廣告、信箋及名片上使用認證標志和認證。
2、ISO9001認證可以在人才、招生宣傳、合作項目洽談等場合宣傳和展示認證,或向需方提供復印件或照片。
3、ISO9001認證的使用必須完整,不可進行內容涂改。
4、ISO9001認證的宣傳品上使用認可標志時,可以單獨使用(標志下方需帶有認證公司編號),也可以同時使用WIT認證標志和認可標志,但應注意認可標志與WIT認證標志之間的排列方式。
5、ISO9001認證獲證組織不得在產品(包括單個包裝箱產品)上使用認證標志作為(或暗示)產品合格的標志。
6、ISO9001認證在用于運輸的大箱子上使用認證標志,必須同時使用文字加以說明。如:"(該產品)是一個質量管理體系通過GB/19001(ISO9001)認證的工廠制造的"但不可錯誤的聲稱獲證組織通過了ISO9001認證。
7、ISO9001認證廣告宣傳材料中可以單獨使用認證標志,但必須認證范圍,認證標準號及年號。
ISO9001認證文件控制
1.無程序書;
2.文件核發控制未包括質量管理體系有關的所有文件及資料;
3.無文件審核程序或由相關權責人員審核的規定;
4.已發行文件的審查或核準人員不符規定要求;
5.已發行文件上的編寫、審核、核準或發行日期欄空白;
6.兩份文件的名稱或編號重復;
7.文件分發對象沒有登記控制;
8.使用單位所持有文件與分發單位登記不符;
9.使用單位仍然使用或持有作廢文件;
10.作業場所使用非經正式發行的文件或表單;
11.作廢文件仍保留在工作檔案中,且沒有任何識別;
12.受控文件上未依規定蓋發行章;
13.從總公司來的質量文件沒有納入控制;
14.質量文件的原稿未適當保存及控制;
15.無文件變更的審核作業規定;
16.無法顯示文件新修訂情況(如缺少總覽表或其他控制程序);
17.文件變更或修訂后,未在文件總覽表登錄;
18.文件變更或修訂后,未對原分發單位子以通知、分發或抽換;
19.文件變更后,其他相關影響到的文件或作業末配合檢討修訂;
20.使用人直接在文件上刪改不適用之處,未循正式程序修訂文件
21.文件模糊不清已無法辨認;
22.外來標難、規范未列管。
ISO9001認證
ISO9001認證 是ISO9000族標準所包括的一組質量管理體系核心標準。ISO9000族標準是國際標準化組織(ISO)在1994年提出的概念,是指“由ISO/Tc176(國際標準化組織質量管理和質量保證技術會)制定的國際標準。
ISO9001認證用于證實組織具有提供滿足顧客要求和適用法規要求的
產品的能力,目的在于增進顧客滿意。隨著商品經濟的不斷擴大和日益國際化,為提高產品的信譽、減少重復檢驗、削弱和消除貿易技術壁壘、維護生產者、經銷者、用戶和消費者各方權益,這個認證方不受產銷雙方經濟利益支配,公證、科學。
ISO9001認證所需資料
申請組織具備獨立法律的材料(如:已年檢的有效營業執照、組織機構代碼證)
有效期內的許可證、資質證書等(復印件)
生產工藝流程圖/工作過程簡圖或工作原理圖
申請認證的產品簡介(包括技術、產量、用途、質量、銷售等方面的信息)
產品標準清單及名稱與產品/過程有關的法律、法規
企業為達到認證條件找誰咨詢?
企業為達到取得質量認證必須具備的條件,常常需要請進行咨詢,特別是如何按GB/T 19000一ISO 9000系列標準建立質量體系,如何編制質量手冊,如何評價質量體系的有效性,需要進行和幫助,以免走彎路。
為了確保咨詢的效果,國家技術監督局對從事認證的咨詢機構進行適當管理。咨詢機構應是具有法人地位的實體,其任務主要是為企業建立質量體系、編制質量手冊、內部質量審核等提供正確、有效的咨詢服務;應有固定的場地和設施;配備具有國家注冊審核員的;并建立嚴格的管理制度。
企業需要咨詢時,應選擇有實力,經驗的咨詢機構進行咨詢。
企業申請和取得認證的主要程序
申請和取得產品認證的主要程序如下:
①提出申請意向。企業向有關認證會口頭提出申請認證意向,詢問需要了解的事項,并索取有關資料。
②咨詢(非必要程序)。如果企業有需要,可向咨詢機構提出咨詢請求,咨詢機構派企業建立質量體系,編制質量手冊,進行質量體系審核(預檢查)。
③提出正式申請。企業填寫認證申請書(可向認證會索取統一印制的空白申請表)。附上質量手冊,寄交(或送交)有關的認證會。
④認證會審查申請書,同意后向企業發出接受申請通知書,告知應繳納的費用。
⑤企業按通知書的要求繳納費用。
⑥認證會任命一個檢查組,負責對申請企業的質量體系進行檢查,將檢查組名單通知申請企業。
⑦檢查組審查企業提交的質量手冊是否滿足GB/T 19001-ISO 9001的要求;如不滿足,向申請企業提出,請其或提供補充材料,直到基本滿足為止。
⑧檢查組長制訂檢查計劃并發給申請企業一份,計劃內容包括:被檢查方的名稱和,檢查組成員,檢查的目的,范圍和依據,檢查日期,檢查活動安排以及保密聲明。
⑨各檢查員對自己所承擔的門編制檢查表。
⑩檢查組去現場檢查,依據是GB/T 19001-ISO 9001和企業的質量手冊,檢查和評定申請企業質量體系的實際運行情況,質量手冊的貫徹執行情況;檢查結束前;由檢查組長向企業報告檢查評定的初步結果,告知“推薦”、“推遲推薦”或“下推薦”的結論。
檢查組離廠前抽取樣品并封樣,由企業(或檢查組)遞交的檢驗機構,并寄交檢驗費。
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