PSE 認證是日本強制性安全認證，用以電機電子產品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或國際IEC標準的安全標準測試。
日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規定，498種產品進入日本市場必須通過安全認證。其中，165種A類產品應取得菱形的PSE標志，333種B類產品應取得圓形PSE標志。
中國制造商首先要確定其申請的產品是否在中國質量認證中心(CQC)獲得授權受理的認證范圍內。由于目前CQC獲得的授權是基于技術基準2，制造商須選擇技術基準2申請PSE認證。
確認后制造商可向CQC提出書面申請，并將樣品與技術資料提交給PSE認證實驗室進行型式試驗。由于我國和日本都是IECEE-CB體系成員國，所以檢測報告也可由CB報告直接轉換。
檢測報告完成后，申請人須提供日文的使用手冊或組裝手冊、產品相關結構和零部件資料、檢測設備的相關資料、工廠質量檢驗報告(包括生產線電氣強度試驗報告、運行檢查記錄等)并接受CQC安排的工廠檢查。通過工廠檢查，就可以獲得PSE認證。
PSE認證變更申請的適用范圍
1.1已獲得PSE認證/測試報告的申請人，可以由申請人或其代理人向我司提出PSE認證變更申請。
1.2發生下述情況，申請人/代理人可向我司提出PSE認證變更申請：
——申請人/制造商/生產廠名稱和的變更；
——由于產品命名方法的變化引起的獲證產品名稱、型號變更
——在上增加或減少同種產品其它型號
——產品的電路、結構或外觀發生變化；
——影響產品的關鍵元器件發生變化；
——其他

PSE認證認可CB測試報告和的范圍：
1、適用于中國在IECEE CB體系中聲明予以認可的CB測試所依據的標準目錄范圍內，同時又在PSE認證產品目錄內的產品類別。
2、日本的電氣產品的安全標準和測試方法基本上都向IEC和ISO國際標準靠攏，尤其是家用電器、電子設備、照明電器等產品的標準基本上都是等效或等同采用IEC/ISO標準。

如何在國內菱形PSE認證
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企業無需送樣到日本檢測機構，可以在國內完成預檢測試。然后由我檢測中心安排工廠審查員進行驗廠。PSE驗廠合格后，即可由日本頒發菱形
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PSE標志-日本產品安全標志
日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規定498種產品進入日本市場必須通過安全認證其中，165種A類產品應取得T-MARK認
證，3種B類產品應取得S-MARK認證
根據DENTORL法,33種B類產F品分7部分:
簡單布線套管和接線盒
100V-300V間的簡單單相馬達
家用電熱產品
家用電動或產品
使用光源的民用或家用產品
家用及商用電子產品
其他100V-300V間的電器產品
從2001年4月1日起“電氣產品控制法(DENTORL)"正式更名為“電氣產品安全法(DENAN"
有別于以往的法規體系的協定性規定的控制新的體系將由非的機構來保證產品的安全性.
原來的T標志和其他標志也不再使用，而且還加強了對進口商的懲罰措施
A類：的電子設備和材料產品
必須有受到日本經貿工業部許可的第三方PSE認證機構認證
根據DENAN法，制造商有義務保存測試結果和
標簽上必需有菱形的PSE標志
B類：其他的電氣設備和材料產品
必須有受到日本經貿工業部許可的第三方PSE認證
機構認證:
根據DEHAN法,制造商有義務保存則試結果和
標簽上必需有圓形的PSE標志
PSE認證申請流程
1、判定是否為特定之產品項目：可以在ProductList中查得PSE規產品項目(包含甲、乙兩類產品)，如非List中的產品，則不需申請。另外,若是新開發之產品，好由之Label判定是否需申請。
2、應提出之文件：(ForTestLab)
a、適合性同等檢查申請書
b、型式區分表：不同之產品有不同的型式區分表。此表之主要用途，是當申請之型號為系列產品時,測試之Lab需有此表以便之區分是否可以并為一系列。由申請者自行填寫型式區分表，交由測式之Lab判別是否可以并為系列產品。以PowerSupply為例，不同之EI尺寸(EI-41,48or57etc、)也可以并為同一系列,但不同保護方式可能不能并為系列產品(日文)。
c、構造、材質及性能之概要：廠商需將產品特性填寫于此表，并提供給測試單位。
d、相關技術文件：Spec、(Transformer及完整品都要)、說明書、Label、線路圖、PCBLayout及重要零件表等。
e、檢查設備一覽表：廠商需提出廠內備有之儀器清單，有固定格式可供參考。
f、樣品：2PC、,重要零件(Fuse、ACOutlet、Case、等需提供1~C、以便更換)等。
g、CBCertificate&Report
h、授權信：由制造商授權給Agency申請。
i、退件表：當樣品需退件,需填寫此表以便JET將Sample退給正確之人員及單位。
3、a應提出文件：(ForMETI申請注冊)
b、事業開始申報單：即注冊之申請書。
c、工廠登錄證
d、適合性同等檢查合格書(甲類產品才需要)orTestReport(乙類產品):由LabIssue。
e、制造流程之檢查記錄：工廠對生產流程，從備料、進料如何抽檢等程序之記錄；無固定格式,但一定要有。
f、Label：詳細標示內容請見相關資料。