REACH認(rèn)證
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實施。
REACH是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品體系。這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)、限制等幾大項內(nèi)容。任何商品都必須有一個列明化學(xué)成分的登記檔案，并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評估報告。所有信息將會輸入到一個正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中，數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機(jī)構(gòu)———歐洲化學(xué)品局來管理。該機(jī)構(gòu)將評估每一個檔案，如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會采取更加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對幾個因素的評估結(jié)果，化學(xué)品可能會被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用。　據(jù)介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。　機(jī)電產(chǎn)品一直是寧波地區(qū)外貿(mào)的重頭。作為化工產(chǎn)業(yè)的下游用戶，沒有一家對歐貿(mào)易的機(jī)電企業(yè)可以不受REACH制度的限制。
REACH認(rèn)證如何申請
大家都知道REACH認(rèn)證是歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品出口到歐盟成員國所需要的檢測認(rèn)證項目，表明產(chǎn)品是符合REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，宗旨在于保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。
REACH認(rèn)證如何申請呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?
1. 填寫REACH測試申請表寄送樣品
2. 雙方簽訂報價單，支付款項
3. 收到樣品和款項安排測試
4. 測試合格出具報告(若不合格則需要對樣品進(jìn)行整改，更換原材料重測)
5. 電郵報告
看完以上流程，其實REACH測試至出報告都很簡單，一點都不復(fù)雜，作為企業(yè)需要提供的資料也就只有樣品，剩下的則是等待測試結(jié)果是否合格，合格億博檢測將出具合格的報告，如果不合格則出具不符合通知，企業(yè)再對產(chǎn)品進(jìn)行整改，再重測即可。

REACH測試的目的：
（1）進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交
（2）評估及管理化學(xué)品的有害性
（3）注冊所有用途下的該種化工品
（4）鼓勵以下工業(yè)發(fā)展
（5）對健康危害較少的物質(zhì)
（6）對環(huán)境危害較少的物質(zhì)
（7）支持歐盟機(jī)構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險及危害更快的采取行動。
（8）提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥
（9）發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法
（10）確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測試的目的，其實很簡單的，獲得REACH測試報告也很簡單。

歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準(zhǔn)體系，并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中，這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。

物質(zhì)名稱
EC 號
CAS 號
SVHC 屬性
常見用途
1
八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)
209-136-7
556-67-2
PBT （第57條d）
vPvB（第57條e）
用于洗滌和清潔產(chǎn)品，拋光劑，蠟，化妝品和個人護(hù)理產(chǎn)品。
2
十甲基環(huán)戊硅氧烷(D5)
208-764-9
541-02-6
PBT （第57條d）
vPvB（第57條e）
用于洗滌和清潔產(chǎn)品、拋光劑，蠟、化妝品及個人護(hù)理用品、紡織品處理產(chǎn)品及染料。
3
十二甲基環(huán)己硅氧烷(D6)
208--8
540-97-6
PBT （第57條d）
vPvB（第57條e）
用于洗滌和清潔產(chǎn)品，拋光劑，蠟，化妝品和個人護(hù)理產(chǎn)品。
4
鉛
231-100-4
7439-92-1
生殖毒性(第57條c)
用于金屬、焊接和焊接產(chǎn)品、金屬表面處理產(chǎn)品和聚合物。
5
四水八硼酸二鈉
234-541-0
12008-41-2
生殖毒性(第57條c)
用于防凍產(chǎn)品，傳熱流體、潤滑劑和潤滑脂、以及清洗和清潔產(chǎn)品。
6
苯并[G,H,I]苝
205-883-8
191-24-2
PBT （第57條d）
vPvB（第57條e）
未進(jìn)行REACH注冊。通常不是有意生產(chǎn)的，而是作為其他物質(zhì)中的一種成分或雜質(zhì)出現(xiàn)的。
7
氫化三聯(lián)苯
262-967-7
61788-32-7
vPvB（第57條e）
用作塑料添加劑、溶劑、涂料/油墨、粘合劑和密封劑以及傳熱流體。
8
(EDA)
203-468-6
107-15-3
呼吸致敏特性(第57條f)-人類健康
用于粘合劑、密封劑、涂料產(chǎn)品、填料、油灰、石膏、造型粘土、pH調(diào)節(jié)劑及水處理產(chǎn)品。
9
偏苯三酸酐 (TMA)
209-008-0
552-30-7
呼吸致敏特性(第57條f)-人類健康
用于制造酯類和聚合物。
10
鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(DCHP)
201-545-9
84-61-7
生殖毒性（第57條c）
干擾性（第57條f）-人類健康
用于塑料溶膠、PVC、橡膠和塑料制品。還可用作有機(jī)過氧化物配方的減敏劑和分散劑。
染料REACH認(rèn)證、潤滑脂SVHC191項檢測、涂料REACH認(rèn)證、油墨REACH191項檢測、膠粘劑REACH191測試、密封劑***檢測、光亮劑REACH認(rèn)證、***檢測電話、***檢測、深圳***、廣州***、惠州***、東莞***、清溪***
如果投放歐盟市場的“物品”類產(chǎn)品中含有濃度>0.1%的任意一種SVHC候選物質(zhì)，歐盟生產(chǎn)商或進(jìn)口商應(yīng)履行REACH法規(guī)規(guī)定的告知、通報等義務(wù)：在收到消費者咨詢時，需在45天之內(nèi)將相關(guān)信息提供給消費者；含量>0.1%且該物質(zhì)進(jìn)入歐盟的總量>1噸/年時，歐盟生產(chǎn)商或進(jìn)口商必須先向ECHA進(jìn)行通報，產(chǎn)品方可在歐盟市場銷售。“物質(zhì)或混合物”類產(chǎn)品（如涂料、油墨等）若含有SVHC候選物質(zhì)，則生產(chǎn)廠商應(yīng)向下游使用者提供安全技術(shù)說明書(SDS)。
歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準(zhǔn)體系，并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中，這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。