1. 制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
CE認證流程
CE認證流程
2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
什么是CE認證
歐盟CE認證標志并非測試標志，只是標明此制造廠商宣示其產品符合所有相關的法規。目前有各種符合評監模式用以標注符合基本規定，這些規定可能涉及數個單位，如生產廠商、進口商及配銷商等。除此之外，為表明符合規定，認證工作可能還必須由獨立機構執行，如由第三方認證機構等。
那么,CE認證哪里可以辦理呢?
常見的歐盟CE認證機構分為國內第三方檢測認證機構以及歐盟NB公告機構。下面就這兩種歐盟CE認證機構的不同做下介紹。
第一種，國內第三方認證機構。
這類是國內符合ISO10725的實驗室對需要做歐盟CE認證產品，先進行檢測，通過相應的CE認證要求之后，出具符合性證書。
第二種，歐盟NB公告機構。
歐盟授權的機構稱之為歐盟NB公告機構，目前有2000多家，用4位數的公告號來區分。

CE認證適用于哪些國家或地區 
2017-11-22 10:48
歐盟EU和歐洲經濟區EEA國家都需要CE標志，至2013年1月止歐盟EU共有27個成員國，他們分別是：
Austria 奧地利、 Belgium 比利時、Denmark 丹麥 、Finland 芬蘭、 France 法國、 Germany 德國、 Greece 希臘、 Ireland 愛爾蘭、Italy 意大利、 Luxemburg 盧森堡、 Netherlands 荷蘭、 Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom (Great Britain) 英國、Estonia 愛沙尼亞、 Latvia 拉脫維亞、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波蘭、 Czech Republic 捷克、 Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亞、Malta 馬耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania羅馬尼亞、Bulgaria保加利亞。歐洲自由貿易協會 EFTA 的3個成員國：Iceland 冰島、 Liechtenstein 列支敦士登、 Norway 挪威。半歐盟國家：Turkey土耳其。由于CE認證知名度高，實際上在一些本國認證要求不高的國家和地區，如非洲、中東、東南亞、南美等一些國家，有時也可以接受CE認證。

CE認證代辦
CE認證標志是產品安全的認證，無論是歐洲內部的產品還是其他國家的產品，只要進入歐洲市場銷售，就必須有CE認證。這是歐盟法律對產品的強制性認證。那么CE認證辦理怎么做呢，如何找CE認證代辦機構。
普通產品（普通產品是指：、危險機械、2/3類建材、壓力設備，防爆產品，防護產品等產品之外）CE認證嚴格來講沒有授權實驗室的說法，因為普通產品CE認證是屬于自我宣告，因此普通第三方有CNAS授權的實驗室即可發證（雖無強制規定，但無CNAS授權實驗室很多時候也不被認可）。
產品（或者普通產品對發證機構度要求很高的）：這種好由歐盟公告機構發證，才能確保清關成功。
通過CE認證，您的產品可以獲得一張特別“通行證”，從而可以在28個歐洲國家內自由流通。歐盟東擴后，中國的企業將面對一個更大、運作規則統一的歐洲市場，通過CE認證，只要產品打入歐盟一個成員國，就可以進入其他成員國市場。中國企業在10個新入盟國家的業務相對較多，東擴為這些企業進入歐盟老成員國市場提供了機遇。
客戶提品圖片或者說明書-業務員根據產品確定指令和標準之后報價—客戶接受報價之后，業務員發檢測申請表讓客戶填寫-填寫完畢讓客戶寄樣品-付款檢測-尾款-出

深圳市萬檢通科技有限公司是服務全球的檢驗、鑒定、測試和認證機構，幫助眾多行業和企業提供一站式的產品檢測認證解決方案。
EBO的服務能力覆蓋照明、安防、化工、機械、消費品、汽車、等多個行業的供應鏈上下游，提供安規檢測，EMC檢測，有害物質檢測，環境安全檢測，性能檢測，電子電器產品可靠性與失效分析，材料可靠性與失效分析，金屬材料、非金屬材料分析，紡織品、鞋類、皮革檢測，玩具檢測，食品包裝和接觸材料檢測、認證與培訓，貨物適運鑒定等多項綜合檢測與認證服務。EBO擁有眾多且的測試和認證，可為廣大廠商提供認證申請、標準咨詢、測試、技術支持、對策、獲得認證等“一站式”服務。
技術文件通常應包括下列內容：
a . 制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱，商號，。
b . 產品的型號，編號。
c . 產品使用說明書。
d . 安全設計文件（關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）。
e . 產品技術條件（或企業標準）。
f . 產品電原理圖。
g . 產品線路圖。
h . 關鍵元部件或原材料清單。
i . 測試報告 (Testing Report）。
j . 歐盟授權認證機構NB出具的相關（對于模式A以外的其它模式）。
k . 產品在歐盟境內的注冊 （對于某些產品比如：Class I器械，普通IVD體外診斷器械）。
l . CE符合聲明（DOC）