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產品描述
ROHS2.0是什么意思、ROHS2.0測試報告哪里出的比較正規
ROHS指令自 2005年 7月 1日開始實施以來，有過多次修改提議：
1、2008年 12月，歐盟**發布 ROHS改寫指令，提議將 DEHP、DBP、BBP、HBCDD作為評議物質納入 ROHS指令;
2、2009年 9月，歐洲理事會發布 ROHS改寫指令，提出新增限制物質完全根據 REACH條例，刪除限制物質清單;
3、2009年 10月，歐洲議會議員 Jill Evans提議 ROHS指令增加 BFR、CFR、PVC、氯系增塑劑、DEHP、DBP、BBP，并增加評議物質砷化合物、鈹化合物、三氧化二銻、三氧化二鎳、雙酚 A、BFR之外的有機溴化合物、( CFR、PVC、氯系增塑劑)之外的有機氯化合物;
4、2010年 6月，歐盟**考慮在 ROHS限制清單中增加納米銀(nanosilver)和多壁式納米碳管(multi-walled carbon nanotubes)。 2009 年10 月22 日，歐盟環境公共健康和食品安全**(Committee on theenvironment, public health and food safety ) 發布了對COM(2008)0809(RoHS 2.0 草稿版)進行修訂的意見。雖修訂涉及諸多內容，但RoHS 指令的 基本目標和機制不變，***終目標仍是減少電子電氣產品中特定的有害物質。電子產品-歐盟ROHS新標準
RoHS是《電氣、電子設備中限制使用某些有害物質指令》(the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文縮寫。
ROHS2.0實際是ROHS指令的修正版，俗稱RoHS2.0
ROHS2.0進行修改的決議，相對于2002/95/EC指令具體修改內容如下：
1.確定了產品范圍，將醫療器械 、監控器材納入RoHS管控，并對其歸入RoHS提出了階段性步驟，對醫療器械和監控器材特別增加了20條豁免;醫療器械和監控設備的管控從2014-1-1日開始，其中體外診斷醫療設備從2016-1-1日開始;工業監控設備從2017-1-1日開始;植入體內的醫療設備暫不作要求，2020年**進行審查。
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